Artemisia annua L:ää käytetään kaikkialla Aasiassa ja Afrikassa teenä ja puristemehuna malarian ja siihen liittyvien oireiden (kuume, vilunväristykset) hoitoon. Sen vaikuttava aine, artemisiini (ARS), on kehitetty malarialääkkeeksi ja sitä käytetään maailmanlaajuisesti. Mielenkiintoista on, että bioaktiivisuus ei rajoitu malarian hoitoon. Me ja muut havaitsimme, että ARS-tyyppiset lääkkeet ovat myös syöpälääkkeitä in vitro ja in vivo. Tässä katsauksessa annamme systemaattisen katsauksen viimeisten kahden vuosikymmenen aikana julkaistuun kirjallisuuteen vuoden 2016 loppuun asti. Muiden luontaistuotteiden tavoin ARS vaikuttaa monispesifisesti kasvaimia vastaan. ARS:n ja sen johdannaisten (dihydroartemisiiniini, artesunaatti, artemeetteri, arteetteri) soluvasteeseen syöpäsoluja kohtaan kuuluvat hapetusstressivaste reaktiivisten happilajien ja typpioksidin avulla, DNA-vauriot ja -korjaus (emästen erkaantumisen korjaus, homologinen rekombinaatio, ei-homologinen päätyliitos), erilaiset solukuolematilat (apoptoosi, autofagia, ferroptoosi, nekroosi, nekroptoosi, onkoosi), angiogeneesin ja kasvaimiin liittyvien signaalinvälitysreittien estäminen (esim.esim. Wnt/β-kateniinireitti, AMPK-reitti, metastaattiset reitit ja muut) ja signaalinsiirtimet (NF-κB, MYC/MAX, AP-1, CREBP, mTOR jne.). ARS-tyyppiset lääkkeet ovat portailla klinikoille. Useat julkaistut tapausraportit ja kokeiluvaiheen I/II tutkimukset viittaavat näiden yhdisteiden kliiniseen syöpälääketieteelliseen aktiivisuuteen. Odottamattomien maksatoksisuustapausten vuoksi ARS-tyyppisten lääkkeiden yhdistelmiä täydentävien ja vaihtoehtoisten lääkkeiden kanssa ei suositella, kunnes kontrolloidut kliiniset tutkimukset osoittavat hyväksymättömien yhdistelmähoitojen turvallisuuden.