Contexte : La lumière bleue à bande étroite (420 nm) a démontré sa sécurité et son efficacité dans le traitement de l’acné vulgaire. Elle agit en présentant un effet phototoxique sur le métabolisme de l’hème de Propionibacterium acnes. Des études antérieures utilisant la lumière bleue ont montré une amélioration plus importante des lésions inflammatoires que des comédons, ainsi qu’une certaine amélioration du côté non traité. Les cytokines ont démontré un rôle critique dans le développement de l’inflammation. Il a été démontré que l’expression de cytokines pro-inflammatoires telles que l’IL-1alpha entraîne l’expression de molécules d’adhésion vasculaire et dermique, la chimioattraction des cellules inflammatoires et la stimulation d’autres médiateurs inflammatoires. En outre, le rayonnement UVB sert de modulateur puissant des réponses immunitaires à médiation cellulaire.
Objet : Cette étude a examiné l’effet de la lumière bleue à bande étroite sur le processus inflammatoire en présence et en l’absence de cytokines et d’UVB en utilisant IL-1alpha et ICAM-1 comme marqueurs de l’inflammation.
Méthodes : Deux lignées cellulaires kératinocytaires immortalisées ont été comparées : HaCaT, produite par immortalisation spontanée d’une lignée cellulaire génétiquement modifiée, et hTERT, obtenue par transfection stable d’une culture cellulaire primaire avec la transcriptase inverse de la télomérase humaine. Les cellules ont été traitées par INF-y et TNF-alpha et exposées aux UVB (312 nm à 50 mJ/cm2) et/ou à la lumière bleue (420 nm à 54 mJ/cm2 et 134 mJ/cm2). L’expression de l’IL-1alpha et de l’ICAM-1 a été mesurée par ELISA quantitatif.
Résultats : Les résultats ont montré que le traitement à la lumière bleue et aux UVB à faible dose des cellules HaCaT et hTERT a entraîné une inhibition de la production d’IL-1alpha induite par les cytokines. Le niveau d’IL-1alpha a diminué de 82% dans les cellules HaCaT et de 75% dans les cellules hTERT lorsqu’elles ont été exposées à la lumière bleue. Il a diminué de 95 % dans les cellules HaCaT et de 91 % dans les cellules hTERT lorsque la lumière bleue a été utilisée en combinaison avec les UVB. L’expression de l’ICAM-1 a été réduite de manière similaire dans les cellules HaCaT, mais pas dans les cellules hTERT.
Conclusions : Cette étude a montré que la lumière bleue à bande étroite a des effets anti-inflammatoires sur les kératinocytes en diminuant la production d’IL-1alpha et d’ICAM-1 induite par les cytokines. En outre, la lumière bleue a démontré des effets synergiques avec la lumière UVB à faible dose. Ces résultats élargissent les propriétés de la lumière bleue à bande étroite dans la modulation du processus inflammatoire et faciliteront le test de ses applications photothérapeutiques dans différentes conditions inflammatoires de la peau.