準備と投与
投薬ミス(過剰投与と過小投与の両方)を軽減するために、これらの準備と投与の指示に確実に従います。 無菌操作で行うこと。
Nplateは無菌、保存料無添加、白色凍結乾燥粉末として1回用量のバイアルで提供され、表1に示すように再構成し、0.01mL刻みの注射器を使用して投与する必要があります。
患者用量の算出
患者の体重(kg)に処方量を掛け、算出患者用量とします。
計算された患者投与量(mcg)=体重(kg)×処方量(mcg/kg)
Nplate単回投与バイアルの再構成と希釈
Nplateを注射用無菌水、USPで再調節することです。 計算された患者投与量が23mcg未満の場合、0.9%塩化ナトリウム注射液(USP)での希釈が必要です。 表1.の説明に従ってください。 Nplate単回投与製剤の再構成と希釈について投与量バイアル
230 mcg
375 mcg
375 mcg
2.0 mcg 2.0 mcg
バイアルを静かに振り混ぜ、反転させて再合成してください。 過剰な攪拌や激しい攪拌は避けてください。 振らないでください。 一般に、Nplateの溶解は2分以内に完了します。 溶解した溶液は無色透明であるべきです。 再構成された溶液に微粒子や変色がないか目視で確認して下さい。 1293>
Nplate を指定された量の注射用水で最初に再構成すると、すべてのバイアルサイズで 500 mcg/mL の濃度となります。
患者の投与量が23mcg未満の場合は、0.9%塩化ナトリウム注射液(USP)での追加希釈が必要です。 再組成の説明に従って希釈すると、すべてのバイアルサイズでNplateの濃度が500 mcg/mLから125 mcg/mLに減少します(表1参照)。
調製したNplate溶液の投与
患者への投与量(mcg)を最終濃度で割って投与量を計算します。 最終濃度は表2をご参照ください。 調製したNplate溶液の投与
Nplate を投与するには 0.2 mc の注射器を用いてください。正確な投与には、0.01mLの目盛りのついたシリンジを使用してください。 100分の1mL単位に丸めてください。 シリンジに正しい用量が含まれていることを確認してください。 バイアルから未使用の部分をプールしないでください。
再構成溶液の保管
さらに希釈されていない注射用滅菌水(USP)で再構成された製品は、再構成後24時間まで室温25℃で元のバイアルに保管するか、2℃~8℃(36°F~46°F)で冷蔵しておくことができる。 注射用無菌水(USP)で再構成された製品は、再構成後最大4時間まで室温25℃でシリンジに保持することができます。 製品を光から保護する。
希釈液の保存(最初の再構成後)
0.9%塩化ナトリウム注射液で再構成し、さらに希釈した製品は、注射器に入れて室温25℃または2℃から8℃の冷蔵で投与4時間前まで保持することができます。 製品を光から保護する。 振盪しないでください。